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ISP
eliminará a Anfetaminas de tratamientos
contra obesidad
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Gonzalo
Navarrete, Director del Instituto de Salud Pública,
admitió que es "preocupante" el alto
consumo de estos fármacos en el país.
Dentro
de las próximas semanas será eliminada
del registro de las Anfetaminas y Metanfetaminas la
indicación que señala que dichos fármacos
pueden ser prescritos a pacientes con obesidad. Cuando
se concrete dicha modificación por parte del
Instituto de Salud Pública (ISP), ambos sólo
podrán ser recetados para cuadros de hiperkinesia
y síndromes de déficit atencional por
médicos neurólogos y siempre bajo el régimen
de Receta Cheque.
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Así
lo informó hoy el director del ISP, doctor Gonzalo
Navarrete, quien reconoció que el alto consumo de anfetaminas
y metanfetaminas es una situación preocupante y que
por ello desde el año pasado se han adoptado medidas
para disminuir su uso.
De
acuerdo a las cifras del Instituto, el ingreso de Anfetamina
al país para la elaboración de recetas magistrales
subió de 8 kilos en 1993 a 20 kilos en 1998. En el
caso de la Metanfetamina, creció de 16 kilos en 1993
a 20 kilos, seis años después.
Pese
a que en las estadísticas que maneja el ISP en 1999
se observó una baja de entre 3 kilos y medio y seis
kilos, en ambos casos, la aparición de nuevos productos
con menos efectos adversos y el fuerte aumento del consumo
observado en los años anteriores hicieron a las autoridades
sanitarias adoptar medidas.
En
concreto, el doctor Navarrete señaló que el
año pasado en la norma del Ministerio de Salud sobre
Directivas para el manejo farmacoterapéutico del paciente
obeso la indicación de ambos medicamentos en el tratamiento
de la obesidad es claramente cuestionada porque existen otras
alternativas, más caras, pero eficientes y de menores
efectos adversos. Luego, el 3 de abril de este año,
se publicó en el Diario Oficial la modificación
al decreto 405 del Reglamento de Medicamentos Psicotrópicos
mediante el cual se prohíbe la prescripción
de la Anfetamina y la Metanfetamina como anorexígenos
en la formulación magistral.
Por
lo tanto, desde este año ya no hay autorización
para que se usen estos fármacos en las recetas magistrales.
Lo único que sigue a la venta en el mercado son los
medicamentos de marca, dijo el doctor Navarrete.
Modificación
estaría lista en octubre
Y
ahora, tras un análisis de un par de meses, se modificará
la indicación en el registro del fármaco lo
que estaría listo en octubre. Consultado sobre los
efectos prácticos de la medida, dijo que la indicación
sólo estaría dada para cuadros de hiperactividad
y que las recetas las tienen que hacer los neurólogos.
Respecto
a si se evaluará la cancelación de ambos fármacos
en el registro sanitario, como lo planteó ayer el vicepresidente
del Colegio Médico, Juan Luis Castro, Navarrete contestó
que eso está en el espacio de la discusión de
lo posible, pero la idea es ver si con esta medida de restricción
en la indicación y con un trabajo conjunto de los servicios
de salud y el Colegio Médico logramos controlar esto
antes de la suspensión de la venta... La cancelación
ahora sería un poco prematuro si hay otras salidas
intermedias.
Sobre
el uso ilícito que se estaría produciendo con
estos fármacos, el director del ISP opinó que
eso "tiene que ver con un grupo pequeño de médicos
y farmacias que hacen mal uso, con quien las receta, porque
la condición más restrictiva de un medicamento
es la Receta Cheque. Hay un tema ético y judicial que
es necesario que el propio Colegio Médico se haga cargo
de que haya algunos de sus colegas que están sobreindicando
eso".
Diario
La Segunda
Viernes 22 de Septiembre de 2000
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